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吻合器耐壓性能測(cè)試儀適用于醫(yī)用吻合器環(huán)形刀、直線型刀、圓形刀測(cè)定，適用于吻合器生產(chǎn)廠家、醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)等使用。

真空采集容器抽吸體積試驗(yàn)儀一次性使用人體靜脈血樣采集容器(采集容器),又稱為采血容器或采血管，目前常用的已建立的色 標(biāo)體系有兩個(gè)，其中之一是ISO 6710:1995推薦的色標(biāo)體系。由于采血管生產(chǎn)技術(shù)的改變，以歐洲為主 的一些國家強(qiáng)烈要求修訂ISO 6710:1995。 一方面， 一些國家處于病人安全的考慮強(qiáng)烈要求采血管要 有色標(biāo)；另一方面，因未見有因色標(biāo)的不同給病人帶來安全影響的報(bào)道

微泄漏密封 藥用玻璃瓶微泄露檢測(cè)儀采用7寸威綸通單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。吻合器的公稱容量、泄漏試驗(yàn)所用的壓力并在測(cè)試過程中顯示所測(cè)壓力，對(duì)測(cè)試所需時(shí)間，并可由機(jī)載打印機(jī)打印出測(cè)試結(jié)果。 設(shè)備完-全按照YY/T 0681.18-2020，ASTM F 2338-2009廠家直供標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)完成

人體模擬呼吸測(cè)試儀 --嬰兒肚皮起伏 通過模擬人體呼吸的設(shè)備，從動(dòng)傳遞給模擬嬰兒內(nèi)腔動(dòng)作，模擬嬰兒肚皮起伏動(dòng)作。

高效空氣過濾器效率和阻力測(cè)試儀（鈉焰法）A,用霧化干燥的方法人工發(fā)生接近過濾材料 MPPS 范圍的 NaCl 氣溶膠進(jìn)行測(cè)試，可采用中效過濾 器預(yù)過濾篩選的方式對(duì)干燥后的 NaCl 晶體進(jìn)行篩選，測(cè)試氣溶膠顆粒計(jì)數(shù)峰值粒徑應(yīng)為(0.09± 0.02)μm,幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于1.90。